【醫學百科●遺傳性對稱性色素異常癥】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>醫學百科●遺傳性對稱性色素異常癥</FONT>】</FONT></STRONG></P><P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>拼音</STRONG></P>
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<P><STRONG>yíchuánxìngduìchēngxìngsèsùyìchángzhèng</STRONG></P>
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<P><STRONG>英文參考</STRONG></P>
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<P><STRONG>dyschromatosissymmetricahereditaria</STRONG></P>
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<P><STRONG>疾病分類皮膚性病科</STRONG></P>
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<P><STRONG>疾病概述遺傳性對稱性色素異常癥系一種少見的顯性遺傳性皮膚病。</STRONG></P>
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<P><STRONG>診斷要點：1.幼年起病，青春期明顯，終身不退。</STRONG></P>
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<P><STRONG>2.兩側手足背對稱性多發性色素脫失斑，其中心為島狀淡褐色斑。</STRONG></P>
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<P><STRONG>3.皮疹可蔓延至前臂及小腿，成網狀，面部伴雀斑樣損害。</STRONG></P>
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<P><STRONG>治療要點：無特殊治療。</STRONG></P>
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<P><STRONG>疾病描述本病亦稱對稱性肢端色素沉著(土肥)，系一比較少見的顯性遺傳性皮膚病。</STRONG></P>
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<P><STRONG>1924年首先由土肥在日本報告，我國自1959年亦有報告。</STRONG></P>
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<P><STRONG>癥狀體征本病起自幼年，青春期明顯，持續終生。</STRONG></P>
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<P><STRONG>男稍多于女。</STRONG></P>
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<P><STRONG>主要癥狀為兩側手、足背有對稱性多數豆大色素脫失斑，其中心有小島狀色素增加的褐黑色斑，其邊緣亦有色素增加。</STRONG></P>
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<P><STRONG>皮損可滿布全手、足背，亦可延及前臂及小腿，呈網狀。</STRONG></P>
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<P><STRONG>面部如額、鼻、頰及耳部等處可有雀斑樣損害。</STRONG></P>
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<P><STRONG>夏季皮損加重，一般無自覺癥狀。</STRONG></P>
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<P><STRONG>疾病病因顯性遺傳性皮膚病。</STRONG></P>
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<P><STRONG>病理生理表皮輕微角化過度，白斑處基底層色素減少，而色素斑處色素增加。</STRONG></P>
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<P><STRONG>真皮上層有少數淋巴細胞浸潤。</STRONG></P>
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<P><STRONG>診斷檢查凍瘡后繼發色素異常系由反復炎癥所致，白斑較黑斑顯著，面部無雀斑樣皮疹，無遺傳特點。</STRONG></P>
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<P><STRONG>著色性干皮病除色素改變外，還有皮膚干燥、萎縮、毛細血管擴張及皮膚潮紅等表現。</STRONG></P>
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<P><STRONG>網狀肢端色素沉著在肢端有雀斑樣褐色斑，呈網狀，但無白斑。</STRONG></P>
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<P><STRONG>治療方案無特殊療法。</STRONG></P>
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<P><STRONG>中年后白斑大部有色素恢復的現象。</STRONG></P>
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<P><STRONG>相關出處皮膚病學</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P><P><STRONG>引用：http://big5.wiki8.com/yichuanxingduichengxingsesuyichangzheng_38853/</STRONG></P>
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